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<title>Sylliden</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Sylliden</span></h1>
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<table cellpadding="2" class="float-right taxobox infobox" id="Vorlage_Taxobox" style="width:300px;margin-top:0.5em;" summary="Taxobox">
<tbody><tr>
<th>Sylliden
</th></tr>


<tr>
<td class="taxo-bild" style="font-size:smaller;">
<p><i>Syllis gracilis</i>
</p>
</td></tr>


<tr>
<th><a href="Systematik_(Biologie)" title="Systematik (Biologie)">Systematik</a>
</th></tr>
<tr>
<td>
<table class="toptextcells" style="width:100%;">
<tbody><tr>
<td><i><a href="Stamm_(Biologie)" title="Stamm (Biologie)">Stamm</a>:</i>
</td>
<td><a href="Ringelw%C3%BCrmer" title="Ringelwürmer">Ringelwürmer</a> (Annelida)
</td></tr>
<tr>
<td><i><a href="Klasse_(Biologie)" title="Klasse (Biologie)">Klasse</a>:</i>
</td>
<td><a href="Vielborster" title="Vielborster">Vielborster</a> (Polychaeta)
</td></tr>
<tr>
<td><i><a href="Klasse_(Biologie)" title="Klasse (Biologie)">Unterklasse</a>:</i>
</td>
<td><a href="Palpata" title="Palpata">Palpata</a>
</td></tr>
<tr>
<td><i><a href="Ordnung_(Biologie)" title="Ordnung (Biologie)">Ordnung</a>:</i>
</td>
<td><a href="Aciculata" title="Aciculata">Aciculata</a>
</td></tr>
<tr>
<td><i><a href="Ordnung_(Biologie)" title="Ordnung (Biologie)">Unterordnung</a>:</i>
</td>
<td><a href="Phyllodocida" title="Phyllodocida">Phyllodocida</a>
</td></tr>


<tr>
<td><i><a href="Familie_(Biologie)" title="Familie (Biologie)">Familie</a>:</i>
</td>
<td>Sylliden
</td></tr>

</tbody></table>
</td></tr>










<tr>
<th><a href="Nomenklatur_(Biologie)" title="Nomenklatur (Biologie)">Wissenschaftlicher Name</a>
</th></tr>
<tr>
<td class="taxo-name">Syllidae
</td></tr>
<tr>
<td class="Person"><a href="Adolf_Eduard_Grube" class="mw-redirect" title="Adolf Eduard Grube">Grube</a>, 1850
</td></tr>

</tbody></table>
<p><b>Sylliden</b> (Syllidae) sind eine Familie der <a href="Vielborster" title="Vielborster">Vielborster</a> (Polychaeta), deren Vertreter nahezu alle <a href="Lagebezeichnungen_(Geologie)" class="mw-redirect" title="Lagebezeichnungen (Geologie)">marinen</a> Lebensräume besiedeln. Die Größe adulter Exemplare reicht von unter 1 mm bis zu 90 mm. Die meisten Arten leben auf dem Meeresgrund (<a href="Benthos" title="Benthos">Benthos</a>) bzw. im Sandlückensystem (<a href="Mesopsammon" title="Mesopsammon">Mesopsammon</a>); freischwimmend (pelagisch) sind sie ausschließlich während der Fortpflanzungszeit.
</p><p>Die Arten der größeren Syllinae, Eusyllinae und Autolytinae leben meist benthisch, besiedeln vorrangig Hartböden, kommen aber auch schlick- oder kalkhaltigen Substraten vor. Häufig werden <a href="Seegrasgew%C3%A4chse" title="Seegrasgewächse">Seegras</a>, <a href="Gr%C3%BCnalgen" class="mw-redirect" title="Grünalgen">Grünalgen</a> (z.&nbsp;B. <i><a href="Caulerpa" title="Caulerpa">Caulerpa</a></i>, <i>Enteromorpha</i>), <a href="Rotalgen" title="Rotalgen">Rotalgen</a> oder Felsbewuchs mit Polsteralgen besiedelt. Ebenso dienen lebende Korallenstöcke oder die Kanalsysteme von <a href="Schw%C3%A4mme" title="Schwämme">Schwämmen</a> (Porifera) als Habitat bzw. Nahrungsgrundlage, wobei die Wirte in der Regel artspezifisch besiedelt werden. Auch Wohnröhren anderer festsitzender Polychaeten werden aufgesucht. Die sehr kleinen, teilweise unter 1 mm großen Exogoninae leben überwiegend im Interstitial meist grobsandiger Sedimente.
</p><p><a href="Parasitismus" title="Parasitismus">Parasitismus</a> kennt man nur von wenigen Arten (z.&nbsp;B. <i>Trypanosyllis asterobia</i>, an <a href="Muscheln" title="Muscheln">Muscheln</a> bzw. <a href="Seesterne" title="Seesterne">Seesternen</a>; <i>Haplosyllis cephalata</i>, ektoparasitisch an anderen Polychaeten).
</p><p>Eine besondere Eigenschaft einiger Sylliden (z.&nbsp;B. <i>Odontosyllis phosphorea</i>) ist die Befähigung zur <a href="Biolumineszenz" title="Biolumineszenz">Biolumineszenz</a>, deren Anregung während der Geschlechtsreife durch Mondlicht induziert wird.
</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Diagnose">Diagnose</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Morphologie">Morphologie</h3></div>
<p>Der Körper der Sylliden ist im Querschnitt nahezu zylindrisch. Der vordere Kopflappen (<a href="Prostomium" title="Prostomium">Prostomium</a>) besitzt paarige große, nach vorn gerichtete <a href="Palpen" class="mw-redirect" title="Palpen">Palpen</a> und dorsal meist drei, gegliederte oder ungegliederte Anhänge (Antennen). Neben vier <a href="Komplexauge" class="mw-redirect" title="Komplexauge">Komplexaugen</a> können winzige Stirnaugen (Ocellen) vorhanden sein. Das auf das Prostomium folgende Segment (<a href="Peristomium" title="Peristomium">Peristomium</a>) besitzt paarige dorsale und ventrale Anhänge (Peristomialcirren, Tentakelcirren). Die auf das Peristomium folgenden Borstensegmente haben paarige, der Fortbewegung dienende Hautlappen (<a href="Parapodien" class="mw-redirect" title="Parapodien">Parapodien</a>). Diese tragen innenliegende Stützborsten (Aciculae) und zahlreiche, aus dem Parapodiallappen herausragende Borsten, welche meist sehr komplex (aus Borstenschaft und Borstenendglied zusammengesetzt) und artspezifisch sind. Dorsal sind die Parapodien je mit einem meist längeren, gegliederten oder ungegliederten Anhang (Dorsalcirrus) und ventral mit einem kurzen ungegliederten Anhang (Ventralcirrus) ausgestattet. Das letzte Segment (<a href="Pygidium_(Anneliden)" title="Pygidium (Anneliden)">Pygidium</a>) ist immer borstenlos und besitzt ebenfalls paarige Anhänge (Analcirren), manchmal auch noch einen kurzen unpaaren Anhang.
</p><p>Der dreiteilige Vorderdarm der Sylliden ist einzigartig innerhalb der Polychaeten. Er erstreckt sich über mehrere Segmente und besteht aus dem vorderen, ausstülpbaren <a href="Pharynx" class="mw-redirect" title="Pharynx">Pharynx</a>, dem muskulösen Proventrikel und dem dahinterliegenden <a href="Oesophagus" class="mw-redirect" title="Oesophagus">Oesophagus</a>, der in den eigentlichen Darmkanal überleitet. Als endokrines Organ steuert der Proventrikel den Fortpflanzungsprozess der Sylliden und ist ein charakteristisches unverwechselbares Merkmal dieser Familie. Die Pharynxöffnung kann einen einzelnen Zahn („Bewaffnung“) haben, deren Funktion unklar ist.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Reproduktion">Reproduktion</h3></div>

<p>Zur Zeit der <a href="Geschlechtsreife" title="Geschlechtsreife">Geschlechtsreife</a> sammeln sich die meisten Sylliden zur <a href="Fortpflanzung" title="Fortpflanzung">Fortpflanzung</a> an der Meeresoberfläche. Dazu sind <a href="Morphologie_(Biologie)" title="Morphologie (Biologie)">morphologische</a> und <a href="Physiologie" title="Physiologie">physiologische</a> Umwandlungen dieser ansonsten benthisch lebenden Tiere erforderlich (<a href="Epitokie" title="Epitokie">Epitokie</a>), die eine Umstellung in der Bewegung (schnelles Dauerschwimmen) und Veränderung des Verhaltens (positive <a href="Phototaxis" title="Phototaxis">Phototaxis</a>, Reaktionen auf <a href="Pheromone" class="mw-redirect" title="Pheromone">Sexualpheromone</a>, Einstellung der Nahrungsaufnahme) zur Folge haben. Dabei wird der gesamte Muskelapparat umgebildet, die Muskelfasern weisen eine Zunahme von eingelagertem <a href="Glykogen" title="Glykogen">Glykogen</a> und eine Vervielfachung von <a href="Mitochondrium" title="Mitochondrium">Mitochondrien</a> auf. Von außen ist diese Umwandlung vor allem durch die Vergrößerung der Augen und Verlängerung der Antennen erkennbar sowie durch das Auftreten zahlreicher Schwimmborsten (Kapillarborsten).
</p><p>Zwei Grundformen der Epitokie werden unterschieden: <a href="Epitokie" title="Epitokie">Epigamie</a>, bei der sich das gesamte Tiere in eine epitoke Form umwandelt, und Schizogamie, bei der die Tiere nur ihre hinteren Segmente in epitoke Sexualformen umbilden, die nach Abschnürung vom Muttertier befähigt sind, sich im <a href="Pelagial" title="Pelagial">Pelagial</a> fortzubewegen.
</p><p>Abgewandelte Fortpflanzungsmodi sind <a href="Viviparie" title="Viviparie">Viviparie</a>, <a href="Hermaphroditismus" title="Hermaphroditismus">Hermaphroditismus</a>, Externe Gestation, Laterale Knospung und Architomie.
</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Epigamie">Epigamie</h4></div>
<p>Bei der <a href="Epitokie" title="Epitokie">Epigamie</a> wandelt sich das vollständige Tier in eine epitoke Form („Heterosyllis“) um, wobei die Augen der Tiere an Größe und die Antennen an Länge stark zunehmen. Die Oocyten bzw. Spermatocyten entwickeln sich in nahezu allen postproventrikulären Körpersegmenten. Die Befruchtung der Eizellen erfolgt in der Regel extern (<a href="Ontogenese" title="Ontogenese">Ontogenese</a> über freischwimmende <a href="Trochophora" title="Trochophora">Trochophora</a>-Larve).
</p><p>Epigamie kommt bei den meisten Eusyllinae (z.&nbsp;B. <i>Odontosyllis ctenostoma</i>) und Exogoninae (z.&nbsp;B. <i>Exogone gemmifera</i>) vor, ist aber auch innerhalb der Autolytinae (z.&nbsp;B. <i>Autolytus longeferiens</i>) beschrieben worden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Schizogamie">Schizogamie</h4></div>
<p>Bei der Schizogamie bringen die vollständig entwickelten Tiere im Zuge eines der sexuellen Reifung parallel laufenden Metamorphoseprozesses epitoke Geschlechtstiere (<a href="Stolo" title="Stolo">Stolonen</a>) hervor, die nach Ablösung (Stolonisation, <a href="Knospung" title="Knospung">Knospung</a>) von ihrem Stammtier (Amme, Stock) ein kurzes freischwimmendes (pelagisches) Eigenleben führen. Dabei setzen die weiblichen und männlichen Stolonen ihre <a href="Gamet" title="Gamet">Gameten</a> zur äußeren Befruchtung nach außen hin frei (<a href="Ontogenese" title="Ontogenese">Ontogenese</a> über freilebende <a href="Trochophora" title="Trochophora">Trochophora</a>-Larve). Nach Erfüllung ihrer Aufgabe als Sexualstadien gehen die zu selbständiger Nahrungsaufnahme unfähigen Stolonen zugrunde. Die am Boden zurückbleibenden Stammindividuen (atoke Tiere) hingegen überleben den Stolonisationsprozess, können die ihnen in Form der Stolonen verlorengegangenen Segmente regenerieren und erneut stolonisieren.
</p><p>Schizogamie ist typisch für die Syllinae und Autolytinae (z.&nbsp;B. <i><a href="Autolytus_prolifer" class="mw-redirect" title="Autolytus prolifer">Autolytus prolifer</a></i>), soll aber auch innerhalb der Exogoninae vorkommen.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Viviparie">Viviparie</h4></div>
<p><a href="Viviparie" title="Viviparie">Viviparie</a> ist eine Form der <a href="Brutpflege" title="Brutpflege">Brutpflege</a>, bei der sich die nachfolgende Generation bis zum Juvenilstadium im <a href="Coelom" title="Coelom">Coelomraum</a> des Muttertieres entwickelt. Die Juvenilen werden vollständig ausgestattet mit zweiteiligem Pharynx und mehreren borstentragenden Segmenten. Freisetzung geschieht durch Aufbrechen der <a href="Epidermis_(Wirbellose)" title="Epidermis (Wirbellose)">Epidermis</a> des Muttertieres. Es existiert keine freilebende <a href="Trochophora" title="Trochophora">Trochophora</a>.
</p><p>Viviparie ist nur von wenigen Syllinae (z.&nbsp;B. <i>Typosyllis vivipara</i>, <i>Dentatisyllis mortoni</i>) und Exogoninae (z.&nbsp;B. <i>Exogone hebes</i>) bekannt.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Hermaphroditismus">Hermaphroditismus</h4></div>
<p><a href="Hermaphroditismus" title="Hermaphroditismus">Hermaphroditismus</a> ist nur für wenige Sylliden nachgewiesen. Bekannt sind Simultan-Hermaphroditen, die Oocyten und <a href="Spermien" class="mw-redirect" title="Spermien">Spermien</a> gleichzeitig bilden, und Sukzedan-Hermaphroditen, die Oocyten und Spermien zeitlich versetzt bilden.
</p><p>Simultan-Hermaphroditen sind innerhalb der Syllinae (z.&nbsp;B. <i>Typosyllis amica</i>) und Exogoninae (z.&nbsp;B. <i>Sphaerosyllis hermaphrodita</i>) bekannt. Ein Sukzedan-Hermaphrodit, der männliche Gameten im Herbst und weibliche Gameten im Frühling bildet, ist z.&nbsp;B. <i>Grubea protandrica</i> (Exogoninae).
</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Externe_Gestation">Externe Gestation</h4></div>
<p>Externe <a href="Gestation" class="mw-redirect" title="Gestation">Gestation</a> ist eine Form der <a href="Brutpflege" title="Brutpflege">Brutpflege</a>, bei der die Embryonalentwicklung auf der Außenseite des Muttertieres stattfindet, wo sich die nachfolgende Generation in der Regel mit dem Hinterende an die Lateralseite der Segmente oder an die Dorsalcirren des Muttertieres haftend bis zum Zeitpunkt der Ablösung entwickelt. Erst nach Abschluss der Juvenilentwicklung (Besitz von Augen, 3–5 Borstensegmente, Pharynx) lösen sich diese Individuen von ihrem Muttertier. Es existiert keine freilebende <a href="Trochophora" title="Trochophora">Trochophora</a>.
</p><p>Externe Gestation ist typisch für die Exogoninae (z.&nbsp;B. <i>Exogone gemmifera</i>).
</p>
<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Laterale_Knospung">Laterale Knospung</h4></div>
<p>Ein Phänomen ist die laterale <a href="Knospung" title="Knospung">Knospung</a> („collateral budding“) der in Tiefseeschwämmen (<a href="Hexactinellida" class="mw-redirect" title="Hexactinellida">Hexactinellida</a>) vorkommenden <i>Syllis ramosa</i>. Diese Art pflanzt sich durch Verzweigung fort, wobei sich die Sprosse nicht intersegmental, sondern anstelle eines Dorsalcirrus eines bereits vorhandenen Segments („regeneration budding“) oder aber an neu gebildeten Segmenten ohne Parapodien und ohne Cirren („intercalary budding“) entwickeln. Es existiert keine freilebende <a href="Trochophora" title="Trochophora">Trochophora</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Architomie">Architomie</h4></div>
<p>Eine ungewöhnliche Art der Reproduktion für Syllidae ist Architomie („fragmentation“), bei der die Individuen in Einheiten von zwei, drei oder mehreren Segmenten zerfallen und aus diesen neue, vollständig entwickelte Individuen entstehen (z.&nbsp;B. <i>Autolytus pictus</i>).
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verbreitung">Verbreitung</h2></div>
<p>Das Verbreitungsgebiet der Syllidae erstreckt sich auf beide <a href="Erdoberfl%C3%A4che#Gliederung_nach_Hemisphären" title="Erdoberfläche">Hemisphären</a>, von der Arktis bis zur Antarktis. In allen Meeresgebieten, dem <a href="Pazifik" class="mw-redirect" title="Pazifik">Pazifik</a>, dem <a href="Atlantik" class="mw-redirect" title="Atlantik">Atlantik</a>, dem <a href="Indik" class="mw-redirect" title="Indik">Indik</a>, aber auch kleineren, von Land umgebenen Meeren, z.&nbsp;B. der <a href="Nordsee" title="Nordsee">Nordsee</a> oder dem <a href="Mittelmeer" title="Mittelmeer">Mittelmeer</a> sind Sylliden verbreitet. Dabei werden vor allem wärmere tropische oder subtropische Regionen besiedelt. Vertikal sind Sylliden sowohl im seichten <a href="Eulitoral" class="mw-redirect" title="Eulitoral">Eulitoral</a> als auch in der <a href="Tiefsee" title="Tiefsee">Tiefsee</a> verbreitet.
</p><p><a href="Brackwasser" title="Brackwasser">Brackwasser</a> oder küstennahes Grundwasser werden von Sylliden nur selten besiedelt. Die meisten Arten bevorzugen sauberes, sauerstoffreiches Wasser, obwohl leichte Wasserverschmutzungen von mehreren Arten akzeptiert werden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Taxonomie">Taxonomie</h2></div>
<p>Die traditionelle Polychaetentaxonomie verteilt die Arten der Syllidae auf vier Unterfamilien: Syllinae, Eusyllinae, Exogoninae und Autolytinae. Die früheste Unterteilung dieses <a href="Taxon" title="Taxon">Taxon</a> (noch als Syllidea <a href="Adolf_Eduard_Grube" class="mw-redirect" title="Adolf Eduard Grube">Grube</a>, 1850) geht auf <a href="Paul_Langerhans_(Mediziner%2C_1847)" title="Paul Langerhans (Mediziner, 1847)">Langerhans</a> (1879) zurück. Er unterschied (1) Syllideae („Syllideae palpis non coalitis“), (2) Exogoneae („Syllideae palpis coalitis prominentibus, in pharynge recto brevi dente uno“) und (3) Autolyteae („Syllideae palpis coalitis, ventralibus; pharyngis ostio dentato“).
</p><p>Malaquin (1893) erkannte als wichtigstes Merkmal zur Auftrennung der Syllidae Vorhandensein oder Fehlen der parapodialen Ventralcirren: Arten ohne Ventralcirren wurden zu den (1) „Autolytés“ gestellt, ganz offensichtlich eine klare <a href="Autapomorphie" title="Autapomorphie">Autapomorphie</a>. Innerhalb der Arten mit Ventralcirren behielt Malaquin (1893) die „Exogonés“ bei, unterteilte aber die restlichen Arten in „Syllidés“ und „Eusyllidés“. Ihre differentiellen diagnostischen Merkmale sind: (2) „Exogonés ... ont les palpes soudés sur toutes leur étendue“, (3) „Eusyllidés ... ont leurs palpes soudés à la base seulement et divergents au sommet“, (4) „Syllidés ... l’absence de soudure“. „Syllidés“ und „Eusyllidés“ unterscheiden sind nach Malaquin (1893) auch in der Form ihrer Cirren: „des cirres nettement moniliformes, c’est-à-dire formés d’articles“ wie bei <i>Syllis</i> und „des cirres cylindriques, presentant seulement des constrictions superficielles“ wie bei <i>Eusyllis</i>.
</p><p>Die latinisierten Namen dieser Taxa wurden wahrscheinlich erstmals von Fauvel (1923) benutzt. Seit dieser Zeit sind die Syllidae durch die Neubeschreibung zahlreicher, z.&nbsp;T. sehr eng verwandter Arten zu einem der größten und unübersichtlichsten Taxa innerhalb der Polychaeten geworden (ca. 60 Gattungen). Dabei hat sich herausgestellt, dass die „differences between the subfamilies ... especially between the Eusyllinae and Syllinae appear to be of more practical than scientific value“ (Fauchald 1977). So wurden immer wieder Gattungen zwischen den Unterfamilien hin und her geschoben.
</p>

<p>Sehr wahrscheinlich umfassen die Eusyllinae eine künstliche Gruppe von Polychaeten, da die Arten dieser Unterfamilie vermutlich nicht auf nur eine ihnen gemeinsame <a href="Stammart" class="mw-redirect" title="Stammart">Stammart</a> zurückzuführen sind. Die derzeitige, auf diesen morphologischen Merkmalen aufbauende Taxonomie der Sylliden muss daher als unbefriedigend bezeichnet werden (San Martín 1984).
</p><p>Als „<a href="Syllis-Komplex" title="Syllis-Komplex">Syllis-Komplex</a>“ wird nach <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261921330">
/* start https://de.wikipedia.org/ */


.mw-parser-output .Person{font-variant:small-caps}


/* end https://de.wikipedia.org/ */
</style><span class="Person h-card">Licher</span> (1999) eine Gruppe von Vielborstern (<a href="Polychaeta" class="mw-redirect" title="Polychaeta">Polychaeta</a>) bezeichnet, die gewöhnlich zu den <a href="Taxon" title="Taxon">Taxa</a> <i>Syllis</i>, <i>Typosyllis</i>, <i>Langerhansia</i> oder <i>Haplosyllis</i> gestellt werden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>
<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Syllidae?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Sylliden (Syllidae)</a></span></b>&nbsp;– Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>
<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.frank-licher.de/index.htm">Revision der Gattung <i>Typosyllis</i> Langerhans, 1879 (Polychaeta: Syllidae)</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>K. Fauchald: <i>The polychaete worms. Definitions and keys to the orders, families and genera.</i> Science Series 28, 1977, 1–188. Los Angeles (Natural History Museum of Los Angeles County).</li>
<li>P. Fauvel: <i>Polychètes érrantes.</i> In: <i>Faune de France.</i> Vol. 5., 1923, 1–488. Paris (Lechevalier).</li>
<li>A. E. Grube: <i>Die Familien der Anneliden.</i> In: <i>Arch. Naturgesch.</i> 1850, 16: 249–364.</li>
<li>P. Langerhans: <i>Die Wurmfauna von Madeira. Pt. 1.</i> In: <i>Z. wiss. Zool.</i> 1879, 32(4): 513–592.</li>
<li>A. Malaquin: <i>Recherches sur les Syllidiens. Morphologie, anatomie, reproduction, développement.</i> In: <i>Mém. Soc. sci. agricult. arts.</i> Lille 1893, 4e serie, 18: 1–477.</li>
<li>G. San Martín: <i>Estudio biogeográfico, faunístico y systemático de los poliquetos de la familia sílidos (Syllidae: Polychaeta) en Baleares</i>. Tesis Doctoral 187/84, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, 1984, 1–529.</li></ul></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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